近日，竞博JBO官网冯小明教授课题组结合手性双氮氧(L-PiPr3)-Ni(II)配合物催化剂和Ag2O，成功实现了茚酮甲酰胺、酯与富电子烯烃的催化不对称自由基-偶极交叉反应。羰基a位对醛、酮的不对称亲核加成反应在过去几十年被广泛研究。文献报道通过单电子氧化可以实现羰基a位的极性反转，生成亲电型的a-碳自由基，这极大丰富了羰基化学在有机合成中的应用。然而，由于自由基的反应活性高，副反应多，背景反应强等特点，实现高对映选择性不对称催化反应仍具有很大挑战。尽管目前已经发展了一些创造性的催化模式和策略来促进羰基a-碳自由基参与催化不对称反应，但存在催化剂的用量高，催化模式单一，底物的普适性不好，反应结果差等缺点。在本文中，他们利用课题组发展的手性[Ni-L-PiPr3]*配合物作为手性Lewis酸催化剂，高收率、高对映选择性的实现了不对称自由基-偶极交叉反应。各类烯烃和茚酮甲酰胺经历自由基加成、环化反应得到一系列螺环亚胺内脂以及螺环内脂类化合物。同时，根据所使用的富电子烯烃的不同，可以利用同一催化体系得到手性烯烃、醛、酮、醇四种不同类型的产物。在机理研究上，利用TEMPO捕获到了自由基中间体，并且通过自由基钟与EPR实验证明了自由基机理的合理性。
图1：手性双氮氧-Ni(II)配合物催化的不对称自由基-偶极交叉反应
以上研究结果以论文形式发表在国际期刊Angewandte Chemie International Edition上，论文题目为“Enantioselective Radical-Polar Crossover Reactions of Indanonecarboxamides with Alkenes”。竞博JBO官网博士张皙颖为本论文的第一作者，竞博JBO官网为本文的第一作者单位和通讯作者单位。该项研究工作得到了国家自然科学基金的经费支持。
原文链接：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.201914151
